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视网膜病
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视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤
视网膜母细胞瘤
发布时间 : 2013-08-18
　　视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。发病率约为1：18000至1：21000，90%患儿在3岁前发病，约30％患儿双眼受累。成年人发病罕见。无种族、地域及性别差异。RB有较高的自发退化率，达1.8%～3.2%，高于其他肿瘤的1000倍。1.病因与发病机制：约40%病例属遗传型，患病父母或父母为突变基因携带者遗传，或由正常父母的生殖细胞突变引起，为常
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　　视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤。发病率约为1：18000至1：21000，90%患儿在3岁前发病，约30％患儿双眼受累。成年人发病罕见。无种族、地域及性别差异。RB有较高的自发退化率，达1.8%～3.2%，高于其他肿瘤的1000倍。1.病因与发病机制：约40%病例属遗传型，患病父母或父母为突变基因携带者遗传，或由正常父母的生殖细胞突变引起，为常
视网膜色素变性
视网膜色素变性
视网膜色素变性
发布时间 : 2013-08-18
　　原发性视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP)是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮（RPE）营养不良性退行性病变。临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良（ERG检查）为特征。该病有多种遗传方式，可为性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传，也可散发。通常双眼发病，极少数病例为单眼。一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年期起病，至青春期症状
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　　原发性视网膜色素变性(retinitispigmentosa,RP)是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮（RPE）营养不良性退行性病变。临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良（ERG检查）为特征。该病有多种遗传方式，可为性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传，也可散发。通常双眼发病，极少数病例为单眼。一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年期起病，至青春期症状
视网膜脱离
视网膜脱离
视网膜脱离
发布时间 : 2013-08-18
　　视网膜脱离（retinaldetachment，RD）指视网膜神经上皮与色素上皮的分离。根据发病原因分为孔源性、牵拉性和渗出性三类。一、孔源性视网膜脱离　　孔源性视网膜脱离（rhegmatogenousretinaldetachment,RRD）发生在视网膜裂孔形成的基础上，液化的玻璃体经视网膜裂孔进入神经上皮视网膜下，使视网膜神经上皮与色素上皮分离。1.病因与发病机制：裂孔性视网膜脱离发生两
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　　视网膜脱离（retinaldetachment，RD）指视网膜神经上皮与色素上皮的分离。根据发病原因分为孔源性、牵拉性和渗出性三类。一、孔源性视网膜脱离　　孔源性视网膜脱离（rhegmatogenousretinaldetachment,RRD）发生在视网膜裂孔形成的基础上，液化的玻璃体经视网膜裂孔进入神经上皮视网膜下，使视网膜神经上皮与色素上皮分离。1.病因与发病机制：裂孔性视网膜脱离发生两
黄斑疾病
黄斑疾病
黄斑疾病
发布时间 : 2013-08-18
　　一、中心性浆液性脉络膜视网膜病变本病多见于健康状况良好的青壮年男性（25～50岁），单眼或双眼发病，通常表现为自限性疾病，但可复发。1.病因与发病机制：原因不明。近年脉络膜吲哚氰绿血管造影（indocyaninegreenangiography,ICGA）显示脉络膜血管为中心性浆液性脉络膜视网膜病变（centralserouschorioretinopathy,CSC）的原发受累部位，在FFA
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　　一、中心性浆液性脉络膜视网膜病变本病多见于健康状况良好的青壮年男性（25～50岁），单眼或双眼发病，通常表现为自限性疾病，但可复发。1.病因与发病机制：原因不明。近年脉络膜吲哚氰绿血管造影（indocyaninegreenangiography,ICGA）显示脉络膜血管为中心性浆液性脉络膜视网膜病变（centralserouschorioretinopathy,CSC）的原发受累部位，在FFA
视网膜静脉周围炎
视网膜静脉周围炎
视网膜静脉周围炎
发布时间 : 2013-08-18
　　视网膜静脉周围炎（retinalperiphlebitis）又名Eales病，是导致青年人视力丧失的重要视网膜血管病。1.病因：病因不明。该病在西方国家少见，而在我国、印度及部分中东国家比较常见。由于有地域分布差异，过去认为与结核菌感染有关，部分患者结核菌素皮肤实验阳性。2.临床表现：患者多为青年男性，双眼多先后发病。早期表现为视物模糊和眼前漂浮物。由于该病为特发性视网膜周边血阻塞性管病变，小
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　　视网膜静脉周围炎（retinalperiphlebitis）又名Eales病，是导致青年人视力丧失的重要视网膜血管病。1.病因：病因不明。该病在西方国家少见，而在我国、印度及部分中东国家比较常见。由于有地域分布差异，过去认为与结核菌感染有关，部分患者结核菌素皮肤实验阳性。2.临床表现：患者多为青年男性，双眼多先后发病。早期表现为视物模糊和眼前漂浮物。由于该病为特发性视网膜周边血阻塞性管病变，小
视网膜静脉阻塞
视网膜静脉阻塞
视网膜静脉阻塞
发布时间 : 2013-08-18
　　视网膜静脉阻塞（retinalveinocclusion,RVO）是仅次于糖尿病性视网膜病变的第二位最常见的视网膜血管病，按阻塞发生部位可分为以下两种类型。（一）视网膜中央静脉阻塞（centralretinalveinocclusion,CRVO）1.病因：视神经经筛板区变得明显狭窄，神经纤维拥挤，对CRV产生压力。此外，筛板处CRA和CRV位置最靠近。因而阻塞多在筛板或紧邻其后部位的视网膜中
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　　视网膜静脉阻塞（retinalveinocclusion,RVO）是仅次于糖尿病性视网膜病变的第二位最常见的视网膜血管病，按阻塞发生部位可分为以下两种类型。（一）视网膜中央静脉阻塞（centralretinalveinocclusion,CRVO）1.病因：视神经经筛板区变得明显狭窄，神经纤维拥挤，对CRV产生压力。此外，筛板处CRA和CRV位置最靠近。因而阻塞多在筛板或紧邻其后部位的视网膜中
视网膜动脉阻塞
视网膜动脉阻塞
视网膜动脉阻塞
发布时间 : 2013-08-18
　　视网膜动脉阻塞是严重损害视力的急性发作的眼病。从颈总动脉到视网膜内微动脉之间任何部位的阻塞都会引起相应区的视网膜缺血。视网膜动脉阻塞可有许多不同临床表现型，本节将作如下分类：视网膜动脉急性阻塞（视网膜中央动脉阻塞、视网膜分支动脉阻塞、睫状视网膜动脉阻塞、视网膜毛细血管前微动脉阻塞）和视网膜中央动脉慢性供血不足（眼缺血综合征）。　　（一）视网膜中央动脉阻塞（centralretinalarter
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　　视网膜动脉阻塞是严重损害视力的急性发作的眼病。从颈总动脉到视网膜内微动脉之间任何部位的阻塞都会引起相应区的视网膜缺血。视网膜动脉阻塞可有许多不同临床表现型，本节将作如下分类：视网膜动脉急性阻塞（视网膜中央动脉阻塞、视网膜分支动脉阻塞、睫状视网膜动脉阻塞、视网膜毛细血管前微动脉阻塞）和视网膜中央动脉慢性供血不足（眼缺血综合征）。　　（一）视网膜中央动脉阻塞（centralretinalarter
视网膜概述
视网膜概述
视网膜概述
发布时间 : 2013-08-18
　　视网膜（retina）为眼球后部最内层组织，结构精细复杂，其前界为锯齿缘，后界止于视神经头。视网膜由神经感觉层与色素上皮层组成。神经感觉层有三级神经元：视网膜光感受器（视锥细胞和视杆细胞）、双极细胞和神经节细胞，神经节细胞的轴突构成神经纤维层，汇集组成视神经，是形成各种视功能的基础。神经感觉层除神经元和神经胶质细胞外，还包含有视网膜血管系统。一、视网膜解剖结构特点1.视网膜由神经外胚叶发育而成
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　　视网膜（retina）为眼球后部最内层组织，结构精细复杂，其前界为锯齿缘，后界止于视神经头。视网膜由神经感觉层与色素上皮层组成。神经感觉层有三级神经元：视网膜光感受器（视锥细胞和视杆细胞）、双极细胞和神经节细胞，神经节细胞的轴突构成神经纤维层，汇集组成视神经，是形成各种视功能的基础。神经感觉层除神经元和神经胶质细胞外，还包含有视网膜血管系统。一、视网膜解剖结构特点1.视网膜由神经外胚叶发育而成

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