
眼眶先天性异常
- 分类:眼眶病
- 作者:
- 来源:
- 发布时间:2013-08-20
眼眶先天性异常
【概要描述】一、先天性小眼球合并囊肿 先天性小眼球合并囊肿(congenitalmicrophthalmoswithcyst)是一种先天眼眶异常,胚胎发育阶段胚裂未闭合,神经上皮增殖在眼眶形成囊肿。囊的内层为发育不良的视网膜,结构不清。 【临床表现】 患者常存在无功能的小眼球,囊肿多位于小眼球的下方,并与之相连。下睑多隆起,囊性感,大小不一,眼球转动时囊肿可随之活动。 【治疗】手术摘除。 二、脑膜脑
- 分类:眼眶病
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- 来源:
- 发布时间:2013-08-20
一、先天性小眼球合并囊肿
先天性小眼球合并囊肿(congenital microphthalmos with cyst)是一种先天眼眶异常,胚胎发育阶段胚裂未闭合,神经上皮增殖在眼眶形成囊肿。囊的内层为发育不良的视网膜,结构不清。
【临床表现】
患者常存在无功能的小眼球,囊肿多位于小眼球的下方,并与之相连。下睑多隆起,囊性感,大小不一,眼球转动时囊肿可随之活动。
【治疗】 手术摘除。
二、脑膜脑膨出
先天性眶壁缺损,颅腔内容物(包括脑组织、脑膜及脑脊液)突入眼眶,引起临床症状、体征称为脑膜膨出(meningocele )或脑膜脑膨出(meningoencephalocele)。
【临床表现】
患儿出生后即可出现临床症状和体征。病变于眶前部的多在内眦或鼻根部,可触及软性肿物,表面光滑,搏动感并与脉搏一致,压迫肿物可向颅内移位,有时引起脉搏减弱,恶心等脑部症状。病变位于眶后部者不易触及肿物,可致眼球突出,伴搏动,但无血管杂音。CT可显示眶骨壁缺失。患儿可伴有其他畸形。
【治疗】 应在神经外科配合下手术治疗。
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