眼眶先天性异常
- 分类：眼眶病
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2013-08-20
眼眶先天性异常
【概要描述】一、先天性小眼球合并囊肿 先天性小眼球合并囊肿(congenitalmicrophthalmoswithcyst)是一种先天眼眶异常，胚胎发育阶段胚裂未闭合，神经上皮增殖在眼眶形成囊肿。囊的内层为发育不良的视网膜，结构不清。 【临床表现】 患者常存在无功能的小眼球，囊肿多位于小眼球的下方，并与之相连。下睑多隆起，囊性感，大小不一，眼球转动时囊肿可随之活动。 【治疗】手术摘除。 二、脑膜脑
- 分类：眼眶病
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- 发布时间：2013-08-20
一、先天性小眼球合并囊肿
先天性小眼球合并囊肿(congenital microphthalmos with cyst)是一种先天眼眶异常，胚胎发育阶段胚裂未闭合，神经上皮增殖在眼眶形成囊肿。囊的内层为发育不良的视网膜，结构不清。
【临床表现】
患者常存在无功能的小眼球，囊肿多位于小眼球的下方，并与之相连。下睑多隆起，囊性感，大小不一，眼球转动时囊肿可随之活动。
【治疗】 手术摘除。
二、脑膜脑膨出
先天性眶壁缺损，颅腔内容物(包括脑组织、脑膜及脑脊液)突入眼眶，引起临床症状、体征称为脑膜膨出(meningocele )或脑膜脑膨出(meningoencephalocele)。
【临床表现】
患儿出生后即可出现临床症状和体征。病变于眶前部的多在内眦或鼻根部，可触及软性肿物，表面光滑，搏动感并与脉搏一致，压迫肿物可向颅内移位，有时引起脉搏减弱，恶心等脑部症状。病变位于眶后部者不易触及肿物，可致眼球突出，伴搏动，但无血管杂音。CT可显示眶骨壁缺失。患儿可伴有其他畸形。
【治疗】 应在神经外科配合下手术治疗。
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